У медико-генетичній консультації дослідили каріотип дитини з вадами фізичного розвитку. Виявлено трисомію в 13 парі хромосом. Фенотиповий прояв цієї мутації називається:

Тест на тему "Генетика людини. Спадкові захворювання та їх профілактика."

Варіанти відповідей:

синдром Патау
синдром Кляйнфельтера
муковісдидоз
синдром Лежена

Натисни на цю кнопку щоб побачити правильну відповідь

Правильна відповідь виділена іншим кольором. Якщо правильних відповідей декілька, то всі вони будуть виділені іншим кольором.

- синдром Патау
- синдром Кляйнфельтера
- муковісдидоз
- синдром Лежена

Схожі тести: