Мати й батько здорові. У медико-генетичній консультації методом амніоцентезу визначені статевий хроматин і каріотип плода: n=45, X0. Який діагноз можна поставити майбутній дитині?

Тест на тему "Тема 11. Хромосомні хвороби. Цитогенетичний метод їх діагностики"

Варіанти відповідей:

Синдром трисомія-X
Філадельфійська хромосома
Гепатолентикулярна дегенерація (хвороба Вільсона–Коновалова)
Синдром Шерешевського–Тернера
Фенілкетонурія

Натисни на цю кнопку щоб побачити правильну відповідь

Правильна відповідь виділена іншим кольором. Якщо правильних відповідей декілька, то всі вони будуть виділені іншим кольором.

- Синдром трисомія-X
- Філадельфійська хромосома
- Гепатолентикулярна дегенерація (хвороба Вільсона–Коновалова)
- Синдром Шерешевського–Тернера
- Фенілкетонурія

Схожі тести: