У людини відсутність потових залоз кодується рецесивним геном, локалізованим в Х-хромосомі. У медико-генетичну консультацію звернулося майбутнє подружжя: здоровий юнак одружується з дівчиною, батько якої страждав на відсутність потових залоз, а мати та її родичі були здорові. Яка імовірність вияву даної ознаки в синів від цього шлюбу?