Тест на тему "Тема 11. Хромосомні хвороби. Цитогенетичний метод їх діагностики"
- вторинні статеві ознаки відсутні. Тілець Барра немає. Який механізм цієї хвороби?
- Генетичний дефект синтезу гонадотропіну
- Генетичний дефект синтезу статевих гормонів
- Гіпотиреоз
- Порушення розходження статевих хромосом у мейозі
- Набута недостатність соматотропіну (гормону росту)
Натисни на цю кнопку щоб побачити правильну відповідь
Правильна відповідь виділена іншим кольором.
Якщо правильних відповідей декілька, то всі вони будуть виділені іншим кольором.
-
- вторинні статеві ознаки відсутні. Тілець Барра немає. Який механізм цієї хвороби?
- Генетичний дефект синтезу гонадотропіну
- Генетичний дефект синтезу статевих гормонів
- Гіпотиреоз
- Порушення розходження статевих хромосом у мейозі
- Набута недостатність соматотропіну (гормону росту)